Die verskil tussen fosfaterings- en passiveringsbehandelings in metale lê in hul doel en meganismes.

Fosfatering is 'n noodsaaklike metode vir die voorkoming van korrosie in metaalmateriale.Die oogmerke daarvan sluit in die verskaffing van korrosiebeskerming aan die basismetaal, dien as 'n onderlaag voor verf, die verbetering van die adhesie- en korrosiebestandheid van deklaaglae, en dien as 'n smeermiddel in metaalverwerking.Fosfatering kan in drie tipes gekategoriseer word op grond van die toepassings daarvan: 1) coating fosfatering, 2) koue ekstrusie smeer fosfatering, en 3) dekoratiewe fosfatering.Dit kan ook geklassifiseer word volgens die tipe fosfaat wat gebruik word, soos sinkfosfaat, sink-kalsiumfosfaat, ysterfosfaat, sink-mangaanfosfaat en mangaanfosfaat.Daarbenewens kan fosfatering volgens temperatuur gekategoriseer word: hoë-temperatuur (bo 80 ℃) fosfatering, medium-temperatuur (50–70 ℃) fosfatering, lae-temperatuur (ongeveer 40 ℃) fosfatering, en kamertemperatuur (10–30 ℃) fosfatering.

Aan die ander kant, hoe vind passivering in metale plaas, en wat is die meganisme daarvan?Dit is belangrik om daarop te let dat passivering 'n verskynsel is wat veroorsaak word deur interaksies tussen die metaalfase en die oplossingsfase of deur grensvlakverskynsels.Navorsing het die impak van meganiese skuur op metale in 'n gepassiveerde toestand getoon.Eksperimente dui daarop dat voortdurende skuur van die metaaloppervlak 'n beduidende negatiewe verskuiwing in die metaalpotensiaal veroorsaak, wat die metaal in 'n gepassiveerde toestand aktiveer.Dit demonstreer dat passivering 'n grensvlakverskynsel is wat voorkom wanneer metale onder sekere omstandighede met 'n medium in aanraking kom.Elektrochemiese passivering vind plaas tydens anodiese polarisasie, wat lei tot veranderinge in die metaal se potensiaal en die vorming van metaaloksiede of soute op die elektrode-oppervlak, wat 'n passiewe film skep en metaalpassivering veroorsaak.Chemiese passivering, aan die ander kant, behels die direkte werking van oksideermiddels soos gekonsentreerde HNO3 op die metaal, die vorming van 'n oksiedfilm op die oppervlak, of die byvoeging van maklik passiveerbare metale soos Cr en Ni.By chemiese passivering moet die konsentrasie van die bygevoegde oksideermiddel nie onder 'n kritieke waarde val nie;anders kan dit nie passivering veroorsaak nie en kan dit lei tot vinniger metaaloplossing.