Розніца паміж фасфатаваннем і пасівацыяй металаў заключаецца ў іх мэтах і механізмах.

Фасфатаванне з'яўляецца важным метадам прадухілення карозіі металічных матэрыялаў.Яе задачы ўключаюць у сябе абарону ад карозіі асноўнага металу, служачы грунтоўкай перад афарбоўкай, павышэнне адгезіі і каразійнай устойлівасці слаёў пакрыцця і дзеянне ў якасці змазкі пры апрацоўцы металу.Фасфатаванне можна падзяліць на тры тыпу ў залежнасці ад яго прымянення: 1) фасфатаванне пакрыццяў, 2) фасфатаванне халоднай экструзіі з змазкай і 3) дэкаратыўнае фасфатаванне.Яго таксама можна класіфікаваць па тыпу выкарыстоўванага фасфату, напрыклад, фасфат цынку, фасфат цынку і кальцыя, фасфат жалеза, фасфат цынку і марганца і фасфат марганца.Акрамя таго, фасфатаванне можна класіфікаваць па тэмпературы: фасфатаванне пры высокай тэмпературы (вышэй за 80 ℃), фасфатаванне пры сярэдняй тэмпературы (50–70 ℃), фасфатаванне пры нізкай тэмпературы (каля 40 ℃) і фасфатаванне пры пакаёвай тэмпературы (10–30 ℃). фасфатаванне.

З іншага боку, як адбываецца пасівацыя ў металах і які яе механізм?Важна адзначыць, што пасівацыя - гэта з'ява, выкліканая ўзаемадзеяннем паміж фазай металу і фазай раствора або з'явамі на паверхні паверхні.Даследаванні паказалі ўздзеянне механічнага ізаляцыі на металы ў пасіўным стане.Эксперыменты паказваюць, што бесперапыннае сціранне металічнай паверхні выклікае значны адмоўны зрух патэнцыялу металу, актывуючы метал у пасіўным стане.Гэта дэманструе, што пасівацыя - гэта памежная з'ява, якая ўзнікае, калі металы ўступаюць у кантакт з асяроддзем пры пэўных умовах.Электрахімічная пасівацыя адбываецца падчас аноднай палярызацыі, што прыводзіць да змены патэнцыялу металу і адукацыі аксідаў або соляў металу на паверхні электрода, ствараючы пасіўную плёнку і выклікаючы пасівацыю металу.Хімічная пасівацыя, з іншага боку, уключае прамое дзеянне акісляльнікаў, такіх як канцэнтраваная HNO3, на метал, утвараючы аксідную плёнку на паверхні, або даданне металаў, якія лёгка пасівуюцца, такіх як Cr і Ni.Пры хімічнай пасівацыі канцэнтрацыя дададзенага акісляльніка не павінна апускацца ніжэй крытычнага значэння;у адваротным выпадку гэта можа не выклікаць пасівацыі і можа прывесці да больш хуткага растварэння металу.