Razlika između fosfatiranja i pasiviranja u metalima leži u njihovoj svrsi i mehanizmima.

Fosfatiranje je bitna metoda za prevenciju korozije metalnih materijala.Njegovi ciljevi uključuju pružanje zaštite od korozije osnovnog metala, služeći kao temeljni premaz prije bojenja, poboljšanje prianjanja i otpornosti slojeva premaza na koroziju i djelovanje kao mazivo u obradi metala.Fosfatiranje se može kategorizirati u tri vrste na osnovu primjene: 1) fosfatiranje premaza, 2) fosfatiranje podmazivanje hladnom ekstruzijom i 3) dekorativno fosfatiranje.Takođe se može klasifikovati prema vrsti upotrebljenog fosfata, kao što su cink fosfat, cink-kalcijum fosfat, gvožđe fosfat, cink-mangan fosfat i mangan fosfat.Dodatno, fosfatiranje se može kategorizirati prema temperaturi: visokotemperaturno (iznad 80 ℃), fosfatiranje srednje temperature (50-70 ℃), fosfatiranje na niskoj temperaturi (oko 40 ℃) i fosfatiranje na sobnoj temperaturi (10-30 ℃) fosfatiranje.

S druge strane, kako dolazi do pasivizacije u metalima i koji je njen mehanizam?Važno je napomenuti da je pasivizacija pojava uzrokovana interakcijama između metalne faze i faze rastvora ili međufaznim fenomenima.Istraživanja su pokazala utjecaj mehaničke abrazije na metale u pasiviziranom stanju.Eksperimenti pokazuju da kontinuirana abrazija metalne površine uzrokuje značajan negativni pomak metalnog potencijala, aktivirajući metal u pasiviranom stanju.Ovo pokazuje da je pasivacija međufazna pojava koja se javlja kada metali dođu u kontakt sa medijumom pod određenim uslovima.Elektrohemijska pasivacija se dešava tokom anodne polarizacije, što dovodi do promena u potencijalu metala i stvaranja metalnih oksida ili soli na površini elektrode, stvarajući pasivni film i izazivajući pasivizaciju metala.Hemijska pasivacija, s druge strane, uključuje direktno djelovanje oksidirajućih sredstava kao što je koncentrirani HNO3 na metal, formiranje oksidnog filma na površini ili dodavanje metala koji se lako pasiviraju kao što su Cr i Ni.Kod hemijske pasivizacije, koncentracija dodanog oksidacionog sredstva ne bi trebalo da padne ispod kritične vrednosti;inače, možda neće izazvati pasivizaciju i može dovesti do bržeg rastvaranja metala.