Metallide fosfaatimis- ja passiveerimistöötluste erinevus seisneb nende eesmärkides ja mehhanismides.

Fosfaatimine on metallmaterjalide korrosiooni vältimise oluline meetod.Selle eesmärkide hulka kuulub mitteväärismetalli korrosioonikaitse tagamine, kruntvärvina toimimine enne värvimist, kattekihtide nakkuvuse ja korrosioonikindluse suurendamine ning määrdeaine toimimine metallitöötlemisel.Fosfaatimise võib selle rakenduste põhjal liigitada kolme tüüpi: 1) katmine fosfaatimine, 2) külmekstrusioonmäärimine fosfaatimine ja 3) dekoratiivne fosfaatimine.Seda saab klassifitseerida ka kasutatava fosfaadi tüübi järgi, nagu tsinkfosfaat, tsinkkaltsiumfosfaat, raudfosfaat, tsink-mangaanfosfaat ja mangaanfosfaat.Lisaks saab fosfaatimist kategoriseerida temperatuuri järgi: kõrge temperatuuriga (üle 80 ℃) fosfaatimine, keskmise temperatuuriga (50–70 ℃) fosfaatimine, madalatemperatuuriline (umbes 40 ℃) fosfaatimine ja toatemperatuur (10–30 ℃) fosfaatimine.

Teisest küljest, kuidas toimub passiveerimine metallides ja milline on selle mehhanism?Oluline on märkida, et passiveerimine on nähtus, mis on põhjustatud metallifaasi ja lahuse faasi vastastikmõjudest või liideste nähtustest.Uuringud on näidanud mehaanilise hõõrdumise mõju passiveeritud olekus metallidele.Katsed näitavad, et metallipinna pidev hõõrdumine põhjustab metalli potentsiaali olulise negatiivse nihke, aktiveerides metalli passiveeritud olekus.See näitab, et passiveerimine on pindadevaheline nähtus, mis tekib metallide kokkupuutel teatud tingimustel keskkonnaga.Elektrokeemiline passivatsioon toimub anoodilise polarisatsiooni käigus, mis põhjustab metalli potentsiaali muutusi ja metallioksiidide või soolade moodustumist elektroodi pinnale, tekitades passiivse kile ja põhjustades metalli passivatsiooni.Teisest küljest hõlmab keemiline passiveerimine oksüdeerivate ainete, nagu kontsentreeritud HNO3, otsest toimet metallile, pinnale oksiidkile moodustamist või kergesti passiivsete metallide, nagu Cr ja Ni, lisamist.Keemilise passiveerimise korral ei tohiks lisatud oksüdeeriva aine kontsentratsioon langeda alla kriitilise väärtuse;vastasel juhul ei pruugi see esile kutsuda passiveerumist ja võib põhjustada metalli kiiremat lahustumist.