Metallien fosfatointi- ja passivointikäsittelyjen ero on niiden tarkoituksessa ja mekanismeissa.

Fosfatointi on olennainen menetelmä metallimateriaalien korroosionestossa.Sen tavoitteita ovat epäjalometallin korroosiosuojaus, pohjamaalina ennen maalausta, pinnoitekerrosten tarttuvuuden ja korroosionkestävyyden parantaminen sekä metallinkäsittelyn voiteluaineena toimiminen.Fosfatointi voidaan luokitella kolmeen tyyppiin sen sovellusten perusteella: 1) pinnoitusfosfatointi, 2) kylmäekstruusiovoitelufosfatointi ja 3) koristefosfatointi.Se voidaan luokitella myös käytetyn fosfaatin tyypin mukaan, kuten sinkkifosfaatti, sinkki-kalsiumfosfaatti, rautafosfaatti, sinkki-mangaanifosfaatti ja mangaanifosfaatti.Lisäksi fosfatointi voidaan luokitella lämpötilan mukaan: korkean lämpötilan (yli 80 ℃) fosfatointi, keskilämpötilan (50–70 ℃) fosfatointi, matalan lämpötilan (noin 40 ℃) fosfatointi ja huoneenlämpöinen (10–30 ℃) fosfatointi.

Toisaalta, miten passivoiminen tapahtuu metalleissa ja mikä on sen mekanismi?On tärkeää huomata, että passivointi on ilmiö, joka johtuu metallifaasin ja liuosfaasin välisistä vuorovaikutuksista tai rajapinta-ilmiöistä.Tutkimukset ovat osoittaneet mekaanisen hankauksen vaikutuksen passivoiduissa oloissa oleviin metalleihin.Kokeet osoittavat, että metallipinnan jatkuva hankaus aiheuttaa merkittävän negatiivisen siirtymän metallipotentiaalissa ja aktivoi metallin passivoituun tilaan.Tämä osoittaa, että passivointi on rajapinnan ilmiö, joka tapahtuu, kun metallit joutuvat kosketuksiin väliaineen kanssa tietyissä olosuhteissa.Sähkökemiallinen passivointi tapahtuu anodisen polarisaation aikana, mikä johtaa metallin potentiaalin muutoksiin ja metallioksidien tai suolojen muodostumiseen elektrodin pinnalle, jolloin syntyy passiivinen kalvo ja metallin passivoiminen.Kemiallinen passivointi puolestaan ​​käsittää hapettavien aineiden, kuten väkevän HNO3:n, suoran vaikutuksen metalliin, oksidikalvon muodostamisen pinnalle tai helposti passivoivien metallien, kuten Cr:n ja Ni:n, lisäämisen.Kemiallisessa passivoinnissa lisätyn hapettimen pitoisuus ei saa laskea kriittisen arvon alapuolelle;muuten se ei saa aiheuttaa passivoitumista ja saattaa johtaa metallin nopeampaan liukenemiseen.