Forskjellen mellom fosfaterings- og passiveringsbehandlinger i metaller ligger i deres formål og mekanismer.

Fosfatering er en viktig metode for korrosjonsforebygging i metallmaterialer.Dens mål inkluderer å gi korrosjonsbeskyttelse til basismetallet, tjene som en grunning før maling, forbedre vedheft og korrosjonsbestandighet til belegglag, og fungere som et smøremiddel i metallbearbeiding.Fosfatering kan kategoriseres i tre typer basert på bruksområdene: 1) beleggfosfatering, 2) kaldekstruderingssmøring, og 3) dekorativ fosfatering.Det kan også klassifiseres etter typen fosfat som brukes, slik som sinkfosfat, sink-kalsiumfosfat, jernfosfat, sink-manganfosfat og manganfosfat.I tillegg kan fosfatering kategoriseres etter temperatur: høytemperatur (over 80 ℃) fosfatering, middels temperatur (50–70 ℃) fosfatering, lavtemperatur (rundt 40 ℃) fosfatering og romtemperatur (10–30 ℃) fosfatering.

På den annen side, hvordan skjer passivering i metaller, og hva er dens mekanisme?Det er viktig å merke seg at passivering er et fenomen forårsaket av interaksjoner mellom metallfasen og løsningsfasen eller av grenseflatefenomener.Forskning har vist virkningen av mekanisk slitasje på metaller i passivert tilstand.Eksperimenter indikerer at kontinuerlig slitasje av metalloverflaten forårsaker et betydelig negativt skift i metallpotensialet, og aktiverer metallet i en passivert tilstand.Dette viser at passivering er et grenseflatefenomen som oppstår når metaller kommer i kontakt med et medium under visse forhold.Elektrokjemisk passivering skjer under anodisk polarisering, noe som fører til endringer i metallets potensial og dannelse av metalloksider eller salter på elektrodeoverflaten, skaper en passiv film og forårsaker metallpassivering.Kjemisk passivering, derimot, involverer direkte virkning av oksidasjonsmidler som konsentrert HNO3 på metallet, danner en oksidfilm på overflaten, eller tilsetning av lett passiverbare metaller som Cr og Ni.Ved kjemisk passivering bør konsentrasjonen av det tilsatte oksidasjonsmidlet ikke falle under en kritisk verdi;Ellers kan det hende at det ikke induserer passivering og kan føre til raskere metalloppløsning.